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临床研究志愿者招募专员 [ 投诉职位 ]

法默研萃医药科技(杭州)有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:浙江省
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:不限
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:不限
  • 专业要求:药学
  • 职称要求:不限

任职要求/岗位职责

岗位职责:1、根据需求制定受试者招募计划及策略;2、负责招募工作的具体实施;3、负责受试者的筛选;4、负责招募过程监控及策略调整;5、负责招募渠道建设、资源信息库建设及维护。岗位要求:1、大专以上学历,专业不限,临床医学、药学等专业优先;2、35周岁以下;3、头脑清晰,有良好的沟通及协调能力,抗压能力强;4、有医院、社区、学校等相关资源优先考虑;5、有CRA/CRC或医药销售等相关工作经验优先考虑。

企业介绍

法默研萃医药科技(杭州)有限公司为专业的临床试验现场管理组织(site managementorganization,SMO),致力于为申办方和医疗机构提供临床研究协调员(clinical researchcoordinator,CRC)服务。在临床研究过程中,协助研究者在site开展非医学判断事务、受试者入组和协调管理、随访安排、药品和器械管理、样本管理、文件管理、数据录入等多项工作,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。公司团队专业、年轻而富有朝气。总部位于杭州。法默研萃将为成为地区性SMO领跑者而奋斗不息。 完善的公司管理制度和SOP 法默研萃具有符合SMO特色的管理架构体系和制度,以及适用于各申办方和医疗机构临床试验的标准操作程序(standard operationprocedure,SOP)。 员工培训计划和培训基地 法默研萃,以浙江大学医学院附属医院、浙江大学医学院附属第二医院作为培训基地为依托,对CRC按级别和能力程度,逐次按层级进行系统培训和实践培训。培训内容包括入职培训、基础知识培训、专业培训、素质培训等。法默研萃CRC在培训基地都经历过国际多中心临床试验的实践培训。法默研萃CRC团队全员具有护理、医学、药学等专业背景,经过良好的GCP、SOP和其他技能培训,英语水平良好。 科学院校的支持 以浙江大学及附属医院为后盾,法默研萃具有强大的硕博团队的科研、技术和先进理念的支持。 兄弟公司的支持 法默研萃医药科技(杭州)有限公司、杭州揽萃科技有限公司和杭州谷歌医药开发有限公司,互为兄弟公司,已经具有临床试验行业十年研发经验,分别从事CRC服务、临床试验伦理审查和项目管理软件开发和实验室药物分析等业务,在技术、专业人员和业务上,可相互支持。 合作伙伴和项目经历 法默研萃与众多临床试验机构具有合作关系,客户涉及上百家国际国内一流医药企业。 对项目的态度和行动 法默研萃的全体员工,将以严谨、乐观、积极的服务态度,依据国家相关法律法规、GCP、伦理原则和公司SOP,为申办方和医疗机构提供临床试验的CRC服务,以促进和把握临床研究进度,确保试验质量,确保临床研究过程的科学性、数据的真实性、档案资料的完整性。 企业文化 法默研萃秉承以人为本,以严谨、乐观、积极的态度,力求为客户提供高质量的临床研究相关服务。 收起

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