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医疗器械临床试验项目经理(PM)— 北京 [ 投诉职位 ]

广州博济医药生物技术股份有限公司

薪水:面议

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基本信息

  • 工作地点:北京市
  • 年龄要求:18~45岁
  • 要求学历:不限
  • 招聘人数:不限
  • 工作经验:2年以上
  • 专业要求:临床医学,药学...
  • 职称要求:不限

任职要求/岗位职责

岗位职责: 1、负责所承担项目的临床研究工作(包括配合制定研究方案、临床研究基地的选择、合同洽谈、监查工作的监控、研究进度的控制),制定项目临床研究用文件; 2、确保所承担的项目严格按照医疗器械GCP法规,及公司SOP进行,督导临床专员按时完成临床试验的全面启动、执行、及结束工作; 3、对项目临床监查员的日常工作督促和指导,加强对项目的管理; 4、对项目预算的制定、实施和控制; 5、负责项目的外部沟通协调工作(与在研科室和行政机构保持良好合作关系); 6、与其他部门的工作配合,及领导交办的其它工作。 任职要求: 1、临床医学、药学等相关专业本科以上学历; 2、熟悉相关法规,有2-3年医疗器械注册经验优先考虑; 3、良好的沟通能力。 工作地点:北京 简历请投至:xzhr-bj@gzboji.com(北京招聘邮箱)

企业介绍

广州博济医药生物技术股份有限公司(简称“博济医药”)始建于1998年,2002年正式注册,注册资本为13334万元,是一家致力于新药、保健品、化妆品等健康相关产品的研究开发、技术服务以及医药软件开发的大型高科技上市企业。业务涵盖新药的临床前研究、临床研究、注册申报及成果转化等新药研发的每个环节。公司总部位于广州市天河区“十二五”规划重点发展项目——天河智慧城中的万科云城写字楼,拥有3000多平方米的办公场所及200多平方米空中花园平台,周边云集约1550家高新科技软件企业。在广州科学城拥有12000平方米的现代化药物研究中心,配备价值2500余万元的各类新药研发、中试生产仪器设备;在广州市增城区拥有占地50亩的博济生物医药科技园。同时,在广州、北京、上海另设了四家全资子公司,并建立了国内近四十个监查服务网点和三个海外办事机构(美国、新加坡、瑞士)。 经十二年的发展,博济医药已成为国内规模最大的新药研究全方位合同研究组织(CRO)之一,是国内最具规模的集药学、药理毒理、临床研究、注册申报和项目转让等于一体的医药研发全流程“一站式”服务的提供商。 薪酬福利: 薪酬体系:8小时工作制,周六日双休、社会保险及住房公积金、全勤奖和年终各种福利。 福利项目: 过渡住房、午餐补助、免费班车、福利体检、带薪年假及旅游假、节日礼品及生日红包,结婚贺金,慰问金等;优秀员工可办理户口申报。 学习成长: 晋升机会或可转调其它部门;如有职缺,亦可申请调至全国各地办事处、新员工入职培训、专业技术培训、通用职业技能培训及交流分享会。 文化生活:部门聚餐、羽毛球及篮球等体育文化活动将不定期举办。 股权奖励:工作成绩突出或者有特殊贡献的,公司将给予股权激励。 公司将根据发展情况,研究制定长期激励计划,持续改善员工福利待遇。欢迎有志之士加入博济医药团队。 收起

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