职位描述：
1、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；
2、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。
3、跟进临床试验进度；
4、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；
5、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；
6、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；
7、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。
职位要求：
1、教育背景：具有药学，临床药学或医学等相关专业本科或以上学历；
2、工作经验：具有2年以上CRA或CRC经验者优先；
3、知识技能：熟悉GCP，药物研发过程；熟练掌握Office等常用办公软件操作；
4、个人素质：具有团队合作精神，有较好的沟通能力、分析能力、组织协调能力，吃苦耐劳、认真负责的工作精神；可以承受一定的压力。
公 司 简 介
江苏豪森药业股份有限公司成立于1995年7月，是中外合资经营的股份制有限公司。
2006年进入全国医药企业二十强，且连续八年被评为AAA资信企业；福布斯2006中国潜力100榜豪森药业位第七；2006年全国药企创新力行业排名前5名。
公司拥有一整套达到GMP标准的生产设备、检验仪器和完善的质量保证体系；拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂和注射剂等生产线，已全部通过国家GMP认证。原料药生产已通过美国FDA认证，并远销欧美市场。目前主要从事抗生素类、抗肿瘤类、消化道类、内分泌类及精神类等五大类药品的研发、生产和销售。现有国家一类、二类和四类新药二十余个品种，公司在科研方面，始终保持国内同行业的领先水平，不断推出高安全性、高疗效的新产品；在产品质量管理方面，实施一套严于国家标准的内控标准，近期又加入美国FDA质量标准体系，产品在社会上取得了良好的信誉。目前正投入巨资与国内外专家合作研制创新药品，已研制出具有自主知识产权的优质产品。2002年公司被确定为国家重点高新技术企业、＂火炬计划产业基地骨干企业＂。
公司一贯坚持＂以人为本、科技兴企＂的发展原则，现有员工中大专以上学历者占82.5%。公司提倡终身教育，为员工提供良好的学习、深造和锻炼的条件，出资培养在职研究生，每年都组织各种不同类型的培训，力求使员工与公司共同成长。
扫码下载APP，找工作更方便
找人才
找工作