岗位总体目标：
根据项目规划，建立评价方法，进行早期优势抗体分子筛选、通过体内外活性、药代动力学、毒理等方面综合评价，完成项目PCC立项、IND申报等相关工作。

工作职责：
1） 生物药项目实验计划的实施，数据分析，报告总结、汇报；
2） 通过亲和力、抗体内吞、细胞增殖抑制、免疫学方法等功能性实验筛选和评价生物药候选分子（抗体、融合蛋白等）；开发并优化新的评价方法；
3） 按时保质保量完成实验任务,做好数据备份与整理,并撰写实验报告；
4） 试剂、耗材的订购，仪器维护与保养，SOP的撰写和执行等；
5） 参与协调沟通与其它职能部门以及CRO的项目合作与推进；
6） 参与IND、专利等相关申报资料的撰写和整理；
7） 完成上级主管安排的其它相关工作。

公司外部相关单位：CRO，仪器、试剂耗材供应商，药监局/药物评审中心、高校、科研机构、同行企业。
公司内部相关部门及岗位：药理、毒理、转化、生物、临床医学医学等部门体内药理、药代动力学、毒理试验、分析、合成、评价等岗位。

任职资格：
教育背景：本科或硕士；免疫学、细胞生物学、基础医学、生物化学与分子生物学等相关专业；
工作经验：本科5-6年或硕士3-4年相关经验；具有抗体筛选、抗体活性评价、流式操作与分析、T\NK\CAR-T细胞培养等免疫相关试验者优先考虑。
从业资格：英语四级及以上水平，能阅读英语文献，能撰写/翻译英文文件。
知识技能：具备生物学或者基础医学基本知识，具有细胞培养、抗体亲和、内吞、ELISA、HTRF、流式细胞技术、WB等常规操作。
个人素质：具有良好的团队合作精神，大局意识；积极乐观；乐于分享知识、经验、技术。