职责描述：
1.在上级指导下制定产品医学发展计划；
2.配合上级进行医学研究项目的开发与实施（调研、方案等撰写、立项、协议签署、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表）；
3.及时跟踪并推送相关领域的医学前沿信息，协助部门建立与维护产品系统文献资料库，及时将相关信息推送给市场部及销售；能够独立开展对内外部相关人员的培训；
4.在上级指导下组织KOL研讨及AB meeting，建设和维护KOL网络，建立公司专家库；
5.配合市场部开展各级学术会议；产品医学相关问题的答疑；独立或在上级指导下协助市场部完成推广资料的制作与审核；
6.定期收集整理临床试验过程中发生的严重不良事件或非预期不良事件，跟踪收集国内外相关药物的不良反应的信息，并与本条线同事进行沟通、讨论和整理；
7.其它医学相关事宜。
任职要求：
1.临床医学等相关专业，硕士及以上学历；
2.1年以上相关工作经验，有药企医学部、市场部或医学咨询公司工作经验者优先；
3.英文流利，可熟练进行专业文献检索及阅读；
4.具备较好的逻辑思维，学习能力与团队协作能力俱佳；
5.具备较好的文案写作能力；
6.较强的沟通表达能力。
公 司 简 介
江苏豪森药业股份有限公司成立于1995年7月，是中外合资经营的股份制有限公司。
2006年进入全国医药企业二十强，且连续八年被评为AAA资信企业；福布斯2006中国潜力100榜豪森药业位第七；2006年全国药企创新力行业排名前5名。
公司拥有一整套达到GMP标准的生产设备、检验仪器和完善的质量保证体系；拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂和注射剂等生产线，已全部通过国家GMP认证。原料药生产已通过美国FDA认证，并远销欧美市场。目前主要从事抗生素类、抗肿瘤类、消化道类、内分泌类及精神类等五大类药品的研发、生产和销售。现有国家一类、二类和四类新药二十余个品种，公司在科研方面，始终保持国内同行业的领先水平，不断推出高安全性、高疗效的新产品；在产品质量管理方面，实施一套严于国家标准的内控标准，近期又加入美国FDA质量标准体系，产品在社会上取得了良好的信誉。目前正投入巨资与国内外专家合作研制创新药品，已研制出具有自主知识产权的优质产品。2002年公司被确定为国家重点高新技术企业、＂火炬计划产业基地骨干企业＂。
公司一贯坚持＂以人为本、科技兴企＂的发展原则，现有员工中大专以上学历者占82.5%。公司提倡终身教育，为员工提供良好的学习、深造和锻炼的条件，出资培养在职研究生，每年都组织各种不同类型的培训，力求使员工与公司共同成长。
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