江苏豪森药业股份有限公司招聘生物药工艺开发总监

生物药工艺开发总监

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面议
博士
要求专业药学,生物学
10年经验及以上
上海市
若干人

江苏豪森药业股份有限公司

任职要求/岗位职责

岗位职责：
 根据项目要求，进行细胞培养、蛋白纯化工艺和制剂配方的开发及优化，推进各个项目的小试、中试工艺开发进度；
 负责撰写工艺开发方案和报告，制定研发流程和工作计划执行并指导具体研究工作；
 指导团队进行分析开发、鉴定、技术转移和执行各种分析方法，以支持上游/下游工艺开发和治疗用抗体的质量控制测试。
 参与新建实验室的设计筹建、完善研发实验室的各种相关规范制度，确保符合规范；
 承担技术平台的建立、人员培训、实验室日常运营管理；
 参与产品技术转移的过程；
 担任项目管理领导，管理公司指定项目并确保在规定时间计划内完成；
 负责部门团队建设，指导、管理、监督分管部门下属员工的业务工作，使其不断提高工作水平。
任职资格：
 博士以上学历，生物、药学类相关专业，至少十年以上生物制药企业的工作经验；
 熟悉GMP相关法规政策，有生物药成功申报IND项目经历者尤佳；
 有抗体上下游，制剂工艺开发经验，了解分析方法开发；
 有良好的领导、沟通、协调及计划组织能力。
 熟练的英语听说读写能力。

福利待遇

企业介绍

公司简介
江苏豪森药业股份有限公司成立于1995年7月，是中外合资经营的股份制有限公司。
2006年进入全国医药企业二十强，且连续八年被评为AAA资信企业；福布斯2006中国潜力100榜豪森药业位第七；2006年全国药企创新力行业排名前5名。
公司拥有一整套达到GMP标准的生产设备、检验仪器和完善的质量保证体系；拥有片剂、胶囊剂、颗粒剂和注射剂等生产线，已全部通过国家GMP认证。原料药生产已通过美国FDA认证，并远销欧美市场。目前主要从事抗生素类、抗肿瘤类、消化道类、内分泌类及精神类等五大类药品的研发、生产和销售。现有国家一类、二类和四类新药二十余个品种，公司在科研方面，始终保持国内同行业的领先水平，不断推出高安全性、高疗效的新产品；在产品质量管理方面，实施一套严于国家标准的内控标准，近期又加入美国FDA质量标准体系，产品在社会上取得了良好的信誉。目前正投入巨资与国内外专家合作研制创新药品，已研制出具有自主知识产权的优质产品。2002年公司被确定为国家重点高新技术企业、＂火炬计划产业基地骨干企业＂。

公司一贯坚持＂以人为本、科技兴企＂的发展原则，现有员工中大专以上学历者占82.5%。公司提倡终身教育，为员工提供良好的学习、深造和锻炼的条件，出资培养在职研究生，每年都组织各种不同类型的培训，力求使员工与公司共同成长。