职位亮点：接触临床试验底层数据，了解临床试验核心基础。

工作职责：
1、良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程；
2、按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；
3、创建和验证数据库
4、编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；
5、 负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；
6、能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库；
7、参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核；
8、 参与跟踪管理项目的整体进度，并更新进度报告；
9、参与完成数据库锁定（DBL）；
10、负责完成进行数据管理工作中相关文档的管理；
11、完成高级数据管理员交待的任务。

任职资格：
1、本科及以上学历，医学、护理、药学、流行病学等相关专业；
2、熟悉Office办公软件；
3、工作认真细致有耐心，责任心强；
4、良好的沟通和团队协作能力；
5、较好的英语水平：英语四级。