职位亮点：
1、完善的培训体系，临床试验全流程培训、定期的数据管理Workshop培训、专人一对一带教；
2、清晰的晋升通路，灵活的职业发展通路；
3、国际化接轨的工作流程；多领域前沿的临床试验项目。

工作职责：
参与完成临床试验的数据管理工作。
1、协调临床数据管理过程，参与临床研究相关项目，保证临床研究数据的及时性、真实性、准确性和完整性；
2、 根据临床研究方案，在规定时间内完成EDC的设计建立验证测试；
3、为临床研究项目制订DMP，DVP，并按计划提交数据管理报告；
4、按照DVP核查数据，或指导助理临床数据管理员进行数据的核查，并审核数据核查报告，对可疑数据发布DRF；5、为项目设置医学术语词典，并指导助理临床数据管理员进行临床医学术语编码；
6、能够编写程序，生成数据表；
7、准备盲态审核会议所需的资料，并参与数据库的盲态审核；
8、 数据库及相关管理文件的归档。

任职资格：
1、专业技能：具备GCP、临床研究、临床试验流程和相关法规要求及术语的应用知识；
2、学历：医药类、生物化学类等专业学科本科或以上学历；
3、个人特质：思维开阔，与各类人群沟通能力好；工作作风认真，细致，严谨。