职位亮点：
1、国际化行业高标准培训体系；
2、接触临床试验底层数据，了解临床试验核心基础；
3、融洽的团队氛围。

工作职责：
1、良好的理解和遵照公司SOP 和工作指南，实施数据质量控制流程，按照CDISC标准，参与设计CRF和数据库；创建和验证数据库；
2、编写数据管理计划（DMP）与数据核查计划（DVP）等；
3、负责临床试验数据的核查、清理工作，在数据库中发布和解决质疑；
4、能够从EDC中提取、导出需要的数据或者根据需要导出不同的数据库；
5、参与医学编码和药物编码工作，参与医学审核。

任职资格：
1、专业技能：熟悉Office办公软件；
2、本科及以上学历，生物信息学、生物等相关专业；
3、中文，英语四级，读写能力佳；
4、个人特质：良好的沟通和团队协作能力，工作认真细致有耐心，责任心强。