岗位职责：
1、 负责生产相关的原辅料及药品的检验及环境洁净度监测等；
2、 负责编写及更新质量标准和操作流程；
3、 负责检验设备的管理和维护；
4、 协助药品质量监督工作；
5、 协助公司GMP管理文件修订。
任职要求：
1、 本科学历，药物分析、药学、药物化学或其他药学、化学相关专业；
2、 熟练掌握各项检验工具和实验技能，熟练运用办公软件，有同岗位实习类工作经验优先；
3、 性格沉稳、细致，有较强的工作责任感和原则性。
北京先通国际医药科技股份有限公司，简称“先通医药”，致力于放射性药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。
先通医药成立于2005年，2014年进入核医学领域，进行放射药物的研发和产业化。先通医药与中国、美国、欧洲等国际领先的放射药企业及科研院所进行合作，先后取得了多个放射药产品的中国及全球的开发及商业化权利。同时，我们自主研发的创新产品也在积极推进中。产品重点关注肿瘤、心血管、神经退行性病变等领域的精准诊断和靶向治疗药物，目前在研产品均为全球同步开发或者补缺国内外空白市场品种，拥有风险收益均衡的产品组合。
我们的使命：做好核药，惠及大众
我们的愿景：做核药领域的领军企业
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