岗位职责：
1、负责公司研发产品的质量研究工作，制订项目研究方案及计划，并组织实施；
2、按照现行注册法规及相关指导原则要求，可以独立撰写相关注册申报资料;
3、如实规范的填写实验原始记录，并严格按照方案执行实验操作;
4、负责接受相关产品的注册研制现场核查及协助生产厂家接受相关产品的注册生产现场核查;
5、负责分析仪器的日常保养与维护。
任职要求：
1、硕士及以上学历，药学相关专业、放射化学、化学等相关专业；
2、熟悉使用质量分析仪器；
3、具有一定的组织、沟通协调能力和团结协作精神；
4、英语六级以上，能准确翻译相关英文资料，独立查阅相关英文文献。
北京先通国际医药科技股份有限公司，简称“先通医药”，致力于放射性药物研发、生产、临床学术推广的创新型医药企业。
先通医药成立于2005年，2014年进入核医学领域，进行放射药物的研发和产业化。先通医药与中国、美国、欧洲等国际领先的放射药企业及科研院所进行合作，先后取得了多个放射药产品的中国及全球的开发及商业化权利。同时，我们自主研发的创新产品也在积极推进中。产品重点关注肿瘤、心血管、神经退行性病变等领域的精准诊断和靶向治疗药物，目前在研产品均为全球同步开发或者补缺国内外空白市场品种，拥有风险收益均衡的产品组合。
我们的使命：做好核药，惠及大众
我们的愿景：做核药领域的领军企业
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