岗位职责
1、开展处方工艺研究，制备出项目所需制剂样品：检索文献资料、设计制剂处方及工艺，撰写各研发阶段的研究方案及研究报告；
2、根据处方工艺进行中试放大研究；
3、完成申报资料的编写；
4、根据项目计划，与采购部门沟通需要采购的原辅料，包材等；
5、对见习制剂科研员研发过程中试验操作进行指导，审核实验结果，必要时进行复核；
6、完成领导安排的其他工作。
任职要求
1、本科及以上学历，药物制剂、制药工程、药学等相关专业，3年以上药物研发制剂工作经验，优秀应届硕士亦可；
2、参与过至少2个项目小试到中试的研发工作；
3、具有QBD研发理念，对固体制剂关键工艺步骤能准确识别，仪器设备熟练操作并了解其工作原理；
4、良好的沟通能力，较强的责任心、抗压能力。
江苏万珺医药科技有限公司（简称“万珺医药”）成立于2019年，注册资本2000万元，为江苏万高药业股份有限公司（简称“万高药业”）在南京重点投资打造的药品研发科技企业，办公地点位于南京江宁高新区，现有员工80余人，占地2200平。专注于高端制剂、改良创新药、中药等开发及产业化，具备“南京市科技型中小企业”“江苏省民营科技企业”“高新技术企业”“规上企业”等资质。公司每年自主在研新药品种18项，已全面布局项目的知识产权保护机制。 万高药业2004年创办，是一家集医药研发、生产、销售为一体的现代化制药企业。每年研发投入近亿元，现拥有30余个上市化药和中药生产批件，公司产品布局全面，上市产品重点覆盖高血压、糖尿病、抗肿瘤、心脑血管等慢病领域，骨科、妇科等专科领域以及钙吸收等全科领域。
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