1、根据国内或国外法规要求,对医疗器械临床使用安全性和有效性评价,撰写临床评价报告。
2、负责定期更新临床评价报告。
3、收集和整理公司产品相关文献,并进行年度文献评审。
4、根据产品研发或注册要求,撰写所需的临床相关资料。
5、协助产品相关文献的撰写,润色,发表等相关工作。
博迈医疗创立于 2012 年,总部位于东莞松山湖,专注于高性能血管介入医疗器械和治
疗技术的研发生产和全球销售,4 个研发中心、3 个生产基地、2 个国际运营中心,经过十
余年快速发展,已在球囊导管领域成长为国内头部企业。博迈医疗以国外国内双循环的全
球化发展格局,产品销往全球 80+个国家和地区,博迈产品占国产冠脉介入球囊出口量的
80%,产品系列 20+,在研产品 30+,全球注册证 360+,连续五年年复增长 50%+,2023 年上
半年销售业绩同比增长 65%。
公司获高瓴资本、同创伟业、元生创投、招商局资本和君和资本等多家知名投资机构
的持续追加投资,已完成 C 轮融资,2024 年预备上市。选择比努力更重要,选对行业跟对
人,高速发展中的博迈诚邀有激情、有干劲的优秀本硕博应届毕业生加入,与我们携手并
肩成就一番守护生命造福社会的伟大事业!
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