职责描述:
1、质量控制过程中的分析检测、质量研究和稳定性研究工作;
2、负责完成CE,HPLC,LCMS新的分析方法的开发和验证,并撰写方法开发方案和报告,建立相应的方法操作SOP等
3、进行实验数据分析和整合工作,能够独立完成实验报告;
4、协助完成注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写;
5、进行日常实验仪器设备的使用和维护工作。
任职要求:
1、药物分析,分析化学,生物学、基础医学等相关专业;
2、本科及以上学历,2年以上相关工作经验者优先,硕士优先;
3、能够独立使用HPLC,CE,LCMS等分析仪器设备 ;
4.熟悉国内药品管理相关法规,确保实验过程和数据的合规性。
5. 具有良好执行力和团队协作精神
深圳鹏泊生物科技有限公司于2021年在深圳光明区成立,由美国著名糖化学家归国创建,拥有深耕糖化学、核酸化学、制药领域多年的国际一流的创新团队。公司专注于核酸创新技术和核酸药物研究开发,以创新的mRNA和siRNA生产工艺和递送技术打造RNA新药研发平台,致力于成为国际领先的糖类/核酸类产品及创新药物开发公司。治疗领域包括预防性传染病疫苗、慢性传染病治疗性疫苗、肿瘤疫苗、罕见病、及其他蛋白缺陷类疾病,通过自主创新和国际合作打造了丰富的核酸药物研发品种管线。深圳鹏泊是武汉糖智药业的全资子公司,武汉糖智药业拥有国内领先的糖产品和核酸核心原料生产线,是鹏泊生物得以快速发展的重要保障。
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