职位详情
1、依据产品质量监控计划,负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核;
2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理;
3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理;
4、负责产品及物料的取样工作;
5、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作;
6、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行;
7、对工程、物料现场进行审核;
8、吃苦耐劳、责任心强;
9、完成领导交办的其他工作。
上海腾瑞制药股份有限公司成立于2010年,在上海拥有两家现代化医药制造基地,是一家专注于出品生物药、原料药和化药的上海市高新企业,并已初步构建药品药品研发、生产、营销等领域的医药全产业链。
公司目前拥有国家药品批准文号73个,拥有2个为国家一类生物制剂,分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”,并已获得13项全球及国家专利授权。
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