职位详情
1、负责公司在研生物产品的发酵工艺研究与验证;
2、负责公司引进中生物产品的发酵工艺等技术审核,制定工艺规程,批生产记录以及与GMP相关的SOP文件;
3、负责公司引进中生物产品的发酵技术转移,完成相关工艺验证以及设备验证;
4、负责公司现有生物产品发酵流程的优化与改进;
5、负责公司现有生物产品生产技术支持,包括但不限于原辅料、工艺设备及其参数等变更,偏差调查、CAPA制定与实施,生产技术问题解决等;
6、负责生物制剂工艺委托研究时与委托研究单位的沟通、协调与进程监控;
7、经验丰富者。可放宽学历要求。
上海腾瑞制药股份有限公司成立于2010年,在上海拥有两家现代化医药制造基地,是一家专注于出品生物药、原料药和化药的上海市高新企业,并已初步构建药品药品研发、生产、营销等领域的医药全产业链。
公司目前拥有国家药品批准文号73个,拥有2个为国家一类生物制剂,分别是“注射用重组巴曲酶”和“外用重组人酸性成纤维细胞生长因子”,并已获得13项全球及国家专利授权。
扫码下载APP,找工作更方便