工作职责:
1.制定药物非临床研发计划,系统进行候选药物的药理学、药效学研究,设计合理的项目方案(体内外药效试验、药动学试验等),按时间节点推进研究项目;
2.跟踪项目外包公司和合作单位的进度,审核报告和数据,并为相关的项目提供技术支持
3. 参与新药非临床申报资料的整理、撰写,完成项目申报工作;
4. 负责项目相关化合物、制剂、试验物料的购买和寄送
任职资格:
1. 分子细胞生物学、免疫学、药理学、药物学类等相关专业硕士及以上学历;具有药物研发公司或学术机构从事肿瘤学研究工作经验者优先,有抗肿瘤新药筛选研究经验;有相关的正式科研论文发表。
2. 熟悉药物研发流程,靶点认证,化合物筛选,先导化合物优化,候选化合物的药效研究等临床前研发;
3. 熟悉动物实验操作技术,有细胞生物学和动物实验的基础;
4. 医学专业文献检索,并有较强的信息总结和资料撰写能力;
5. 对工作有强烈的责任感,具有较强的团队合作精神,踏实细致、谦虚正直;
6. 有独立思考、勇于创新并解决问题的能力;
7. 良好的口头、书面沟通能力,良好文献调研和阅读能力;
8. 良好的组织协调能力和沟通能力,有良好的抗压能力。
贝海生物是一家创新型生物医药企业,秉承着“患者为先、创新为民”的初心,聚焦于肿瘤、镇痛等多个疾病领域,专注于开发重大临床需求未满足的肿瘤原创新药。公司着眼于全球化发展,拥有两大全球首 创的新药技术平台,具备持续的创新研发能力。已前瞻性的布局了10余个差异化的创新药物研发管线,并获得30余项中国、美国、欧盟等已授权发明专利,致力于成为中国创新药出海的先行者。
?目前,公司已在中国、美国获得9个临床试验许可(IND),有数个新药项目进入关键性临床试验阶段和NDA申报阶段。
?贝海生物坚持“用科学唤醒新生”,以源头创新为核心驱动力,不断开发临床急需、安全、有效的突破性治疗药物,为全球患者提供更好的治疗方案。以“笃实求真、恒者行远”的不变态度,坚定守护患者生命尊严与健康未来。
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