岗位职责：1.设计并建立流式细胞术检测方法，负责方法的开发、优化和验证。2.检测药物临床前和临床试验生物标志物样本，为候选新药的PK-PD、药效学、概念验证等提供理论和数据支持；3.查阅文献，独立带队执行实验，及时完成原始资料整理及实验报告撰写，主动推进项目进展；4.与药企、临床试验中心沟通，协助临床研究团队进行临床试验方案的设计和优化，负责解决内部和外部实施中遇到的技术问题。 任职要求：1.3-5年工作经验，生命科学、药理学、药学等相关专业硕士及以上学历；2.熟悉新药研发流程，对转化医学研究工作具有较高热情，具有较高的主观能动性；3.精通英文阅读和撰写，有SCI论文发表者优先考虑；4.熟悉流式细胞平台，具备下列实验操作技能中的一种或几种：细胞培养、流式细胞分析、报告基因细胞实验、细胞增值实验、ELISA检测等，具有相关检测方法建立的实际操作经验优先。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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