（1）独立领导小组在GLP规范下应用配体结合方法（LBA）（包括ELISA，ECL，免疫分析）进行生物大分子药物的临床前及临床项目相关生物分析或免疫原性分析方法开发、验证和样品测定；（2）独立领导小组按照试验计划完成生物分析报告,毒代动力学分析报告或免疫原性报告等；（3）确保原始记录及时、准确、真实地完成并审核，提交SD；（4）培训技术人员进行相关操作。熟练掌握酶标仪，MSD，Gyrolab等仪器原理及使用；任职资格：1、硕士及以上学历，药学、化学、生物学、分子生物学、药理学等相关专业；2、1-3年GLP相关工作经验优先；3、具备药物分析或大分子生物分析等相关企业从业经验，熟悉GLP管理规范和相关法规；4、具备良好的执行力和服从性，较强的自我学习能力及管理能力，较强的项目安排能力及团队管理能力，熟练使用办公软件；5、具备良好的沟通能力，及英文读，写能力。有流利的英文表达能力者优先。6、身体健康状况良好。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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