1.熟悉并遵守GCP/GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOP，完成样本前处理过程中的溶液配制，设备操作，生物样本的前处理；2.协助PI进行小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的开发3.协助PI负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的LCMSMS生物分析方法的转移及验证；4.协助PI负责安排小分子药物毒理和药代试验项目的小分子项目的样品分析工作；5.协助PI负责生物分析方法学验证方案，验证报告、生物分析报告的起草；6.协助PI负责毒代动力学报告的起草；7.协助PI技术员的具体工作安排；任职资格：1.至少1年小分子生物分析相关工作经验，本科学历，药学等相关专业；2.熟练使用LC-MS/MS；3.熟练使用word，excel，PDF等办公软件；4.身体健康状况良好。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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