一、招聘条件：1. 大专及以上学历；2. 实验动物学、动物医学、动物科学或临床医学等相关专业优先；3. 有实验动物试验、免疫组化、免疫荧光或组织交叉反应试验经验者优先；4. 有GLP或GMP公司工作经验者优先；5. 英语四级或以上，可独立完成文献检索及分析；6. 工作踏实、认真细致、性格稳重、吃苦耐劳、善于沟通、身体健康，无不良嗜好； 二、工作职责：1. 免疫组化试验或组织交叉反应所用组织切片的制作、保管和归档；2. 免疫组化或组织交叉反应试剂的配置、试验操作和结果记录；3. 病理学总结报告书表格制作、数据QC以及免疫组化/组织交叉反应报告的撰写；4. 动物剖检、切片制作和标本归档等工作；5. 病理特殊染色试验操作、结果记录和分析等；6. 招募并培训免疫组化技术员；7. 开发免疫组化、特殊染色、组织交叉反应方法并生成相应标准操作规程；8. 上级安排的其他工作。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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