工作内容:1.熟悉并遵守GLP管理相关规定,熟悉本岗位的工作职责,掌握本岗位的标准操作规程;2.协助试验专题负责人准备试验。严格按试验方案执行试验操作,及时,准确和清楚地进行试验观察记录;3.对试验中发生的可能影响试验结果的任何情况应及时向部门负责人汇报并向专题负责人书面汇报。详细记录试验中出现的意外情况;4.确保检测结果得到合适的QC,及时记录、上报各类SOP与方案偏离行为,配合对偏离行为进行评价与纠正;5.按规定进行数据资料、标本管理、仪器管理以及各种有关记录文件和总结报告等归档保存;6.熟悉GLP实验室仪器验证要求,对分析测试仪器进行充分的验证,参与执行仪器的维护7.接收并配合执行机构、部门的培训计划和考核,不断在工作中提高技能。8.负责试剂、易耗品的存量维护,及时制定采购申请,同时避免浪费,控制实验成本;9.接受中心职业安全保障部门的监督,定期执行安全检查和上报检查结果;10.接受仪器管理员的监督,及时提供仪器设备维修和变更信息;11.按要求完成工作任务统计;12.完成上级交办的其它工作。任职资格:1.大专以上学历2.临床检验、生物技术、动物医学等相关专业3.半年以上临床病理实验室工作或实习经验4.熟练掌握临床检验相关检测技术,具备相关知识背景,具备实验室质量控制知识5.具备较强的执行力、较好的服从性;较强的分析和解决问题的能力;较强的自我学习能力;熟练使用办公软件
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展,益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务,助力国内创新药研发NDA成功案例14例,IND注册成功案例逾270余例,协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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