工作职责：1. 遵守GLP管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的SOPs；2. 负责及时记录并向SD及部门负责人汇报试验方案及SOPs的偏离；3. 负责工作溶液配制、相关溶剂配制、标准曲线和质控样品的配制和生物样品的处理，相关记录及时、准确、清晰；4. 参加培训，通过培训考核并取得上岗资格5. 负责生物分析相关记录的及时完成及结果计算总结；6. 参与制订或修订与本岗位工作相关SOPs；7. 完成上级领导交办的其他任务。 任职要求：1. 药学、医学、化学、生物学等相关专业，本科以上学历；有GLP实验室工作经历或熟练 操作LC-MS/MS优先 2. 具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；3. 具备较强的执行力、较好的服从性；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件4. 英语四级；5. 工作积极主动，踏实严谨。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
扫码下载APP，找工作更方便
找人才
找工作