岗位职责：1.确保所有实验项目保质保量按期实施；2.确保部门现有SOP处于有效状态，组织人员及时修订，并确保现有操作技术及时更新；3.确保新员工培训计划，并进行培训，确保所有培训项目如期实施，并组织考核；4.定期参与对团队成员进行沟通，善于发掘技术全面、品德好、GLP意识强烈的员工5.确保原始记录完整、规范、清晰、及时，回收到指定位置，并及时QC然后提交给SD；6.协助部长处理QA检查发现。任职资格：1.硕士学历及以上，有关动物医学、动物科学、实验动物学、医学、毒理学、药理学、公共卫生学及其它相关学科2.有3年以上毒理专题负责人工作经验3.熟悉中国、美国及欧盟GLP规范；国内实验动物法律、法规和指导原则；了解国外实验动物法律、法规和指导原则；掌握常见实验动物生理指标4.具备良好的沟通能力和管理协调能力；较强的工作规划和部署能力；较强的分析和解决问题的能力；较强的自我学习能力；熟练使用办公软件、熟练应用英语。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
扫码下载APP，找工作更方便
找人才
找工作