工作职责:1、 确保属于公司资产的动物基本数据及时、准确、完整，包括但不限于商品群和繁殖群均按年龄性别分类汇总数量，新出生和死亡动物个体信息及数量，并每周汇报一次动物存栏明细；2、 负责分析动物饲养过程中存在的问题，优化饲养管理要求，提高出生率、降低伤残率；3、 审阅目前饲养管理要求是否符合公司对动物寄养的要求，并书面提出发现的问题及建议的整改措施，确保动物饲养管理符合动物日常寄养的要求，符合动物基本福利保障；4、 定期对实验动物进行健康筛查，并根据筛查结果对动物进行分类管理，并制定和实施实验动物健康监控计划及健康预防程序；5、 周期性评估、优化繁育种群结构；6、 相关文件签署，包括但不限于动物健康筛选记录、检疫结论、兽医评估记录、动物异常报告兽医建议等。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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