工作职责：1. 负责/参与类器官及相关技术的研发；2. 负责研究各类来源的3D细胞和类器官的培养方法，并进行相关的细胞和分子生物学检验工作；3. 负责建立和管理类器官样本库，开发不同类型的类器官；4. 负责建立基于类器官技术的药物药效和毒性筛选平台；5. 负责类器官研发项目相关试验方案的设计及总结报告的撰写及项目组织实施；6. 熟悉并遵守公司纵向项目和自主研发项目相关管理制度及流程，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；7. 完成上级领导交办的其他任务。 任职要求：1. 细胞生物学、分子生物学、生物工程学、组织工程学、医学、药学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先；2. 精通常规分子生物学、细胞生物学等相关专业知识和体内外研究实验技能；3. 具有干细胞、3D细胞培养或类器官相关工作或专业实验室研究经历优先；4. 对行业现状有一定了解，具有药理学、毒理学等药物研究经验的优先；5. 有较强的学习能力，熟练使用专业和办公相关软件，能独立进行实验设计和结果分析； 6. 具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；7. 通过大学英语六级，有文献查阅、分析及英语水平优秀者优先；8. 工作积极主动，踏实严谨。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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