工作职责：1. 负责跟踪生殖毒理学方向国内外研究进展；2. 负责生殖毒理研究新技术新方法的研究及替代方法的研究，并搭建相应技术平台；3. 负责生殖毒理研发项目相关试验的设计及总结报告的撰写及项目组织实施；4. 负责与试验相关部门沟通试验安排及试验数据的分析及项目组织实施；5. 熟悉并遵守公司纵向研发项目和自主研发项目相关管理制度及流程，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；6. 完成上级领导交办的其他任务。 任职要求：1. 药学、医学、生物学等相关专业，硕士及以上学历，博士优先；2. 熟悉药物生殖毒理相关专业知识和体内外试验技能，掌握NMPA、ICH和OECD等技术指导原则对生殖毒性研究的要求，有非临床生殖毒理研究项目相关经验者优先；3. 有较强的学习能力，熟练使用专业和办公相关软件，能独立进行实验设计和结果分析； 4. 具备独立工作能力和解决问题的能力、善于沟通，乐于合作；5. 通过大学英语六级，有文献查阅、分析及英语水平优秀者优先；6. 工作积极主动，踏实严谨。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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