岗位职责： 1.熟悉并遵守公司管理相关规定，熟悉本岗位的工作职责，掌握本岗位的标准操作规程/标准技术规程；2. 负责LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析 3.负责肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等基质中代谢产物鉴定解谱，数据处理，方案报告撰写，实验中问题处理等；；4.配合项目负责人进行ADME相关的其它研究工作；5.负责更新和完善部门SOP、试验方案和总结报告模板；6.负责与委托方就试验方案及进程安排进行沟通，及时向委托方汇报实验进展，及时回复委托方提出的问题，协助接待委托方，保持良好的合作关系等 任职要求:1、 药化相关专业硕士，有良好的英文书写能力2、 从事代谢产物鉴定、代谢产物谱分析相关工作，2年以上工作经验3、 能够独立进行LC-UV-MS或LC-放射性检测-MS方法开发、优化，用于代谢产物鉴定、半定量/定量分析4、 有体内外相关基质中代谢产物鉴定经验，包含但不限于（肝细胞、微粒体、S9、血样、尿液、粪便、胆汁、溶酶体等）
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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