岗位职责：1. 开发和验证基于LC-MS/MS平台的在全血样本里的脂质体检测方法；2. 开发和验证基于LC-MS/MS平台的蛋白质检测方法；3. 主导完成相应的实验方案设计，解决技术难题，对实验中出现的问题进行分析并及时解决；4. 根据行业研究前沿、市场需求等，负责搭建公司检测脂质体和蛋白质的LCMS/MS技术平台；5. 统筹项目进展，定期汇报工作进度，保证项目的顺利开展、按时结题和成果转化；协助公司技术团队进行LCMS/MS分析方法和技术优化，负责解决内部和外部实施中遇到的技术问题。6. 负责或协助成果论文、专利、研究报告撰写、发表等工作; 任职要求：1. 生物，化学、药理学、药学、药理学、药物代谢动力学等相关专业硕士及以上学历；2. 具有两年以上LC-MS/MC分析脂质体药物经验；3. 具有开发LC-MS/MS分析蛋白质经验者优先具有符合GLP分析方法开发验证相关经验优先；4. 精通英文阅读和撰写，有良好的文献调研总结和分析解决问题的能力；5. 具有良好的沟通协调能力与团队合作精神。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
扫码下载APP，找工作更方便
找人才
找工作