岗位职责：1、 按照SOP和监管要求开展免疫组化/免疫荧光/多色免疫荧光相关的试验，完成方法开发、验证和样品分析等工作；2、 负责撰写试验相关的文件，包括验证方案和方法学SOP，方法验证报告，分析报告等；3、 根据临床试验方案和检测需求，选择合适的抗体进行免疫组化/免疫荧光/多色免疫荧光方法学设计；4、 开发和验证免疫组化/免疫荧光/多色免疫荧光方法以支持临床前药效或毒理研究；5、 统筹项目推进，安排和管理负责的项目；6、 熟悉方法验证法规要求，熟悉GxP等体系；7、负责或协助公司项目技术问题的解决、免疫组化技术平台的搭建。 任职要求： 1、 本科学历及以上学历，临床医学，临床病理学，检验医学，兽医学，分子生物学等相关专业本科专业优先；2、 有2年及以上有临床试验相关的病理检测和免疫组化分析经验；有病理阅片、处理数据、报告撰写经验者优先；3. 有分子病理（ISH，RNAScope）工作经验优先；熟悉数字病理分析软件（如HALO等）优先；4、 熟悉药物临床试验相关免疫组化方法开发、验证的流程，有CAP实验室或CLIA或ISO15189体系下工作经历优先；5、 良好的沟通交流和团队协作能力，独立思考问题和不断解决问题的能力；6、 熟练使用办公软件，以及英文文献检索能力。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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