岗位职责:1、负责公司经营决策类重大会议的酝酿筹备、组织协调,会议纪要的记录、整理,会议安排事项的跟进与督办;2、负责运营数据收集整理、深度挖掘分析;起草各项重要工作计划、总结、报告、领导讲话、活动方案等相关综合性材料;3、做好公司各类活动和重大会议的图文视频资料的收集、整理、撰写、归档工作;4、负责公司内部重要决策事项的综合协调和沟通,汇总各项重要请示、报告、建议和意见,呈送公司高管批示或提交相关会议研究;5、协助建立和完善运营计划管理体系,完善标准化制度建设,根据公司年度经营计划参与制定各项目一、二级计划,定期收集计划执行情况并上报公司领导;6、落实各关键和主要管理目标,监控经营计划实施情况, 定期检查、评估各年度运营计划的执行情况,根据各节点完成情况提出风险预警,做好节点变更的初审和数据收集工作,及时反馈通报;7、组织召开定期运营分析会及项目协调会,总结和分析计划执行情况并提出调整建议;8、负责组织监督检查会议成果标准和项目关键成果的管理;9、及时完成领导交办的其他各项任务。任职资格:1、男女不限,中文、文秘、语言文字、新闻等相关专业,本科及以上学历,5年以上工作经验,有新闻行业从业经验或大型国企背景优先考虑。2、综合素质高,具有扎实的文字功底,熟悉公文写作,擅长驾驭各类汇报材料、报告及综合文字材料。3、具备全面的知识素养、良好的沟通与表达能力。工作认真踏实、细致严谨、逻辑性强、责任心强,具有较好的团队协作能力和服务意识。4、工作细致、严谨,具有强烈的敬业精神和工作责任心。抗压性强,具有在时间压力下有效处理多任务的技能。5、较好的团队协作能力与沟通表达能力,6、擅长excel数据分析及ppt制作。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年,是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观,以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益,益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证,AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等,是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务(CRO)企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展,益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施,千余人的研究团队,分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力,与国际标准接轨,为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务,助力国内创新药研发NDA成功案例14例,IND注册成功案例逾270余例,协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案,朝着“科技创新的引领者,新药研发的加速器,生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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