岗位职责:1. 负责药效研究整体方案制定，评价方法建立、科学质量和进度控制、关键技术难题解决等研发环节的全过程管理；2. 根据创新药物研发指导原则和质量要求，负责自免、非肿瘤、神经系统，代谢类的药效评价技术平台的建设；3. 追踪国际先进药效研究的发展趋势，特别是能反映人体内疾病真实情况的新平台新术，降低研发风险，提升团队成药性评价水平和研发效率；4.负责药效团队的人才搭建培养、培训和建设、指导与管理。 任职要求：1. 药理、免疫学、生物、医学等相关专业博士学历；2. 具有10年及以上药物药效研究经验，并在研发工程中担任项目负责人，成功推动项目进入临床或产品上市；或在CRO、科研院校长期从事药效、早期成药性研究；3、熟悉新药研发流程、把握药效与药代、毒理等研究的相互联系，善于衔接相关研发环节、推动系统的成药性评价工作顺利开展者优先；4.具有一定的前瞻性、开拓创新意识；5. 具备良好的沟通和管理协调能力，较强的工作规划和部署能力；6. 英语熟练，有海外背景优先。
上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，是国药集团下属中国医药工业研究总院有限公司的控股子公司。秉承 “科学引领、质量唯先、诚信敬业、合作共赢 ”的核心价值观，以创新促发展、以质量求生存、以信誉赢客户、以管理创效益，益诺思先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是一家专业的提供生物医药非临床研究服务为主的综合研发服务（CRO）企业。业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效学、非临床药代动力学、非临床安全性评价、临床生物样本分析、生物标志物与转化研究等领域。
经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳、黄山等地。公司具备行业领先的国际化服务能力，与国际标准接轨，为全球医药企业和科研机构提供全方位的、符合国内及国际申报标准的一站式新药研发服务。累计为国内外640多家制药公司、新药研发机构和科研院所提供10,000余项服务，助力国内创新药研发NDA成功案例14例，IND注册成功案例逾270余例，协助60余个项目获批了美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构的注册申报。
益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“科技创新的引领者，新药研发的加速器，生命健康的守护人”的企业愿景不断努力前进。
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