岗位职责：
1、负责临床前毒理相关文献资料的收集；
2、协助专题负责人与委托方进行技术沟通，按照非临床研究要求设计试验方案初稿；
3、协助专题负责人进行项目研发过程的管理，推进项目科研顺利地进行；
4、负责检查数据的完整性和准确性，协助完成试验数据的统计分析和汇总工作；
5、协助完成总结报告的初稿撰写；
6、协助完善毒理领域相关的SOP、方案、记录、报告模板；
7、负责原始记录的QC及试验资料的归档；
8、完成上级领导安排的其他工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，毒理学、药理学、兽医学等生物医药相关专业；
2、具备药理学、毒理学、组织生理学及解剖学、数据统计等毒理学研究相关知识；熟悉GLP管理规范者优先；
3、英语六级以上，具有良好的英语读写水平和文献调研能力；
4、较强的学习能力、人际沟通能力、团队意识及责任心。
天津有济医药科技发展有限公司（简称有济医药）是凯莱英医药集团旗下集创新药物成药性研究、临床前与临床阶段系统性评价和注册服务为一体的科研型CRO技术服务平台，总部位于天津经济技术开发区，在上海浦东新区自贸壹号生命科学园设有实验室，总设施面积达14500㎡。
天津有济医药科技发展有限公司下设：有济（天津）医药科技有限公司、上海凯莱英检测技术有限公司、上海浦济医药科技有限公司，公司建有规范的生物分析实验室、P2标准的生物安全实验室、放射性同位素示踪分析实验室和屏障级别的动物实验设施，严格按照NMPA、FDA、ICH等相关质量管理体系进行科研全流程管理。
有济医药秉承“高效、优质、高性价比”的服务宗旨，奉行“专业、科学、负责”的服务理念，凭借对国内外法规的深层理解、对药物特点的精准分析以及丰富的新药评价实战经验和完善的质量管理体系，为国内外新药研发机构和制药企业提供覆盖药代动javascript:力学、药效学和毒理学的技术服务。
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